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Die Akroosteolyse (altgriechisch ἄκρος akros, ‚äußerst‘, ὀστέον ostéon ‚Knochen‘ und λύσις lýsis ‚Auflösung‘, lateinisch Acropathia ulcero-mutilans) ist eine die Endglieder der Finger und Zehen sowie das distale Ende des Schlüsselbeines betreffende Knochenauflösung (Osteolyse).

• Ursachen

• Einteilung

• Im Rahmen von Syndromen

• Diagnose

• Literatur

• Einzelnachweise

Die Ursache ist nicht bekannt. Meist handelt es sich um ein Symptom einer zugrundeliegenden Erkrankung wie:cite-ref-altmeyer-1-0[1]cite-ref-2[2]

• Acropathia ulcero-mutilans familiaris (Acroosteopathia ulcero-mutilans familiaris; primäre neuropathische Akrodystrophie; familiäre Akroosteolyse; Thévenard-Syndrom; kongenitale sensorische Neuropathie, Nélaton Syndrom)

• Bureau-Barrière-Syndrom (nicht-familiäre Form)

• Primärer Hyperparathyreoidismus

• Sklerodermie („Madonnenfinger“)

• Vinylchlorid-Krankheit

Eine Einteilung ist möglich nach verschiedenen Kriterien:cite-ref-ebel-3-0[3]

• Diffuse Art der Resorption bei Pyknodysostose, Autoimmunerkrankung, Vaskulitis, Raynaud-Syndrom, Trauma, Epidermolysis bullosa, Psoriasis, Erfrierung, Sarkoidose, Akromegalie und fortgeschrittener Lepra

• Bandartige Art der Resorption bei Exposition gegen Vinylchlorid und beim Hajdu-Cheney-Syndrom

• Konnatale Formen bei Ehlers-Danlos-Syndrom, Rothmund-Thomson-Syndrom, Analgesie-Syndrom, Epidermolysis bullosa

• Erworbene Formen bei Sekundärem Hyperparathyreoidismus, Trauma, Infektion, Erfrierung, Lepra, Psoriasis, Hyperurikämie oder Polyvinylintoxikation

• Hajdu-Cheney-Syndrom (Akroosteolyse, autosomal-dominante)

• Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läsionen-vorzeitige Alterung-Syndrom (Vorzeitiges Alterungssyndrom Typ Penttinen)cite-ref-4[4]

• Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 2 (Akroosteolyse, neurogene; HSAN2; Neuropathie, radikuläre sensorische, autosomal-rezessive)cite-ref-5[5]

• Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom (HOPP-Syndrom; Hypotrichose-Keratosis palmoplantaris striata-Akroosteolyse-Periodontitis-Syndrom)cite-ref-6[6]

• Idiopathische Phalangen Akroosteolysecite-ref-7[7]

• Endangiitis obliterans

• Keutel-Syndrom

• Mandibuloakrale Dysplasie

• Hereditäre idiopathische Osteolyse Typ I Lamy-Maroteauxcite-ref-leiber-8-0[8]

• Hereditäre idiopathische Osteolyse Typ II Joseph

• Van-Bogaert-Hozay-Syndrom (Hereditäre idiopathische Osteolyse Typ III Hozay)

• Hereditäre idiopathische Osteolyse Typ IV Thieffry-Shurtleff

Im Röntgenbild findet sich ein Defekt im Nagelfortsatz mit Arrosion, rarefizierter Spongiosa.cite-ref-ebel-3-1[3]

• Radiopaedia

• D. Weber-Klukkert: Akroosteolyse im Rahmen einer Psoriasis. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift (1946), Band 133, Nr. 31–32, August 2008, S. 1625–1626, doi:10.1055/s-0028-1082778, PMID 18651364.

• H. Kleinsorge, G. Thiele: Akroosteolyse. In: Deutsche Medizinische Wochenschrift (1946), Band 81, Nr. 45, November 1956, S. 1785–1790, doi:10.1055/s-0028-1115229, PMID 13384109.

• Les Acro-ostéolyses. (PDF)

cite-note-altmeyer-11. ↑ Enzyklopädie Dermatologie

cite-note-22. ↑ W. Pschyrembel: Klinisches Wörterbuch. 266., aktualisierte Auflage. de Gruyter, Berlin 2014, ISBN 978-3-11-033997-0 Stichwort Akroosteolyse

cite-note-ebel-33. ↑ K. Ebel, E. Willich, E. Richter (Hrsg.): Differentialdiagnostik in der Pädiatrischen Radiologie. Band I. Thieme 1995, ISBN 3-13-128101-4, S. 348

cite-note-44. ↑ Eintrag zu Akro-osteolyse-keloid-ähnliche Läasionen-vorzeitige Alterung-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-55. ↑ Eintrag zu Neuropathie, autonome hereditäre sensorische, Typ 2. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-66. ↑ Eintrag zu Hypotrichosis-Osteolysis-Periodontitis-Palmoplantarkeratose-Syndrom. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-77. ↑ Eintrag zu Akroosteolyse, idiopathische phalangeale. In: Orphanet (Datenbank für seltene Krankheiten)

cite-note-leiber-88. ↑ Bernfried Leiber (Begründer): Die klinischen Syndrome. Syndrome, Sequenzen und Symptomenkomplexe. Hrsg.: G. Burg, J. Kunze, D. Pongratz, P. G. Scheurlen, A. Schinzel, J. Spranger. 7., völlig neu bearb. Auflage. Band 2: Symptome. Urban & Schwarzenberg, München u. a. 1990, ISBN 3-541-01727-9.